基诺莱(重庆)生物技术有限公司(Genome Light) 位于重庆市高新技术开发区，是一家以精准医疗服务和AI大数据技术为双引擎驱动，创新未来医疗模式的高科技生命健康企业。
公司优势在于专注基于二代基因测序技术(NGS)的结果解读、注释和分析，特别在遗传病、罕见病领域的全基因组(WGS)、全外显子(WES)和靶向基因(Gene Panel)高通量检测结果的生物信息学解读和疾病标注方面,具有显著的技术优势(较高准确率和较快的分析速度)。企业面向临床、服务科研，基于核心技术优势，已建立起一套完善的检测分析技术体系，开发了涵盖基因测序解读服务、遗传病基因诊断和新型冠状病毒检测等多个方向的产品，可为国内的遗传病患者、健康人群提供精准医疗服务，包括携带者基因筛查，（大）家系筛查，人群陈列分析为广大临床医务工作者和科研工作者提供以高通量测序(NGS)为主体的全面、多元的全基因组学检测完整解决方案。
与医疗界紧密合作，
支持可靠精准诊断。
以AI驱动卓越，
精准服务遗传病患者和家庭。
科技创新，技术引领
优质产品和服务是企业的立足之本,也是技术创新的直接体现。基诺莱将着重于解决行业痛点
诚信为本，客户至上
基诺莱将本着专业、专注、专一的态度，竭尽所能，为客户提供最优质的服务。
创新： 我们不断寻求更好的解决方案，满足医患需求。
同理心： 深刻理解患者和医疗专业人员，关心并尊重他们的感受。
诚信： 遵守最高的道德和透明标准，确保数据安全和保密。
合作： 积极与医疗界、研究机构和患者社群合作，共同改善遗传病管理。
强大的技术力量是支撑企业优质产品服务的基石，我公司核心技术研发团队由国内外资深科学家和工程师组成。涵盖遗传学家、生物信息学专业、人工智能方面的高级人才。管理团队由拥有着丰富的管理经验的人才队伍组成，为企业的发展运营提供动力。
保护用户隐私和敏感健康信息是我们的首要任务。我们的软件符合HIPAA、CLIA、dbGaP、美国-欧洲数据隐私安全港法规、中国网络安全法等。基因组信息存储在云中，软件用户可以通过网络浏览器严格安全地访问这些信息。患者的标识符(如果提供的话)与基因组信息分开安全存储，以保护隐私和机密性。授权软件用户对其数据拥有完全控制权，包括数据保留和销毁。软件用户数据在通过互联网和云传输时都经过加密，以最大限度地降低未经授权访问系统的风险。
基诺莱的基因测序三级解读工具GLSofort®，经过数月的再次升级打磨，终于正式上线。
GLSofort®是资深遗传学家和生物信息学专家合作设计的一个变异解读并生成报告的平台工具。该工具利用二代测序数据，辅助诊断遗传病和罕见病（包括遗传性肿瘤），对健康人群预测提示罹患严重遗传疾病的风险，从而为相关疾病诊断提供高精度解决方案。可广泛适用于生殖健康、妇幼保健、产前筛查、新生儿ICU、儿童罕见病和大健康预防等领域。
新版本亮点：
多样化样本分析：支持微阵列、Panel, WES, WGS等，适用于携带者筛查、家系分析。
综合性疾病检测：包括CNV、RNA分析，以及SMA的诊断能力。
集成高级算法：结合Alphamissense、Revel、SpliceAI和CADD等，提高诊断准确性。
阿里云部署：容器化集群部署，根据资源配置弹性伸缩，保障数据安全。
本地部署选项：按客户需求定制，保证数据私密性。
ACMG/AMP标准：内部分析流程符合临床诊断要求。
我们将致力于不断创新，提高遗传病及罕见病的诊断效率和准确性。
如果您有试用和合作意向，请不要犹豫同我们联系。